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產(chǎn)品展示/ Product display

  • 96T/48T微生物葡萄糖苷酶(Glucosidase)ELISA試劑盒

    微生物葡萄糖苷酶(Glucosidase)ELISA試劑盒 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HEP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度,計(jì)算樣品濃度。

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    2024-06-27

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  • 96T/48T微生物脂肪酶(Lipase)ELISA試劑盒

    微生物脂肪酶(Lipase)ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細(xì)胞上清液: 3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

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    2024-06-27

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  • 96T/48T微生物胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)ELISA試劑盒

    微生物胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)ELISA試劑盒 檢測(cè)原理 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HEP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度,計(jì)算樣品濃度。

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  • 96T/48T微生物蛋白質(zhì)水解酶(protease)ELISA試劑盒

    微生物蛋白質(zhì)水解酶(protease)ELISA試劑盒 適用組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、等多種標(biāo)本類(lèi)型,不需要任何分離步驟,操作十分簡(jiǎn)便、快速,酶免疫測(cè)定方法操作時(shí),所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行。試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或?qū)嶒?yàn).嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作,實(shí)驗(yàn)者不得違反說(shuō)明書(shū)操作。

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    2024-06-27

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  • 96T/48T微生物甲酸脫氫酶(FDH)ELISA試劑盒

    微生物甲酸脫氫酶(FDH)ELISA試劑盒 檢測(cè)原理: 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HEP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度,計(jì)算樣品濃度。

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    2024-06-27

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  • 96T/48T微生物半乳糖苷酶(GAL)ELISA試劑盒

    微生物半乳糖苷酶(GAL)ELISA試劑盒 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HEP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度,計(jì)算樣品濃度。

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  • 96T/48T微藻抗壞血酸過(guò)氧化物酶(APX)ELISA試劑盒

    微藻抗壞血酸過(guò)氧化物酶(APX)ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細(xì)胞上清液: 3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

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  • 96T/48T微藻葉綠素(chlorophyll)ELISA試劑盒

    微藻葉綠素(chlorophyll)ELISA試劑盒檢測(cè)原理 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HEP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度,計(jì)算樣品濃度。

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    2024-06-27

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