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  • 96T/48T植物滲調蛋白(Osmotins)ELISA試劑盒

    植物滲調蛋白(Osmotins)ELISA試劑盒 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

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  • 96T/48T植物茉莉酸甲酯(MeJA)ELISA試劑盒

    植物茉莉酸甲酯(MeJA)ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

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  • 96T/48T植物茉莉酸(JA)ELISA試劑盒

    植物茉莉酸(JA)ELISA試劑盒檢測原理 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

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  • 96T/48T植物可溶性淀粉(s-starch)ELISA試劑盒

    植物可溶性淀粉(s-starch)ELISA試劑盒 適用組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、等多種標本類型,不需要任何分離步驟,操作十分簡便、快速,酶免疫測定方法操作時,所有反應試劑均在同一體系內進行。試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或實驗.嚴格按照說明書操作,實驗者不得違反說明書操作。

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  • 96T/48T植物果聚糖合成酶(FBEs)ELISA試劑盒

    植物果聚糖合成酶(FBEs)ELISA試劑盒 檢測原理: 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

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  • 96T/48T植物果膠酯酶(Pectinesterase)ELISA試劑盒

    植物果膠酯酶(Pectinesterase)ELISA試劑盒 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

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  • 96T/48T植物獨腳金內酯(SLs)ELISA試劑盒

    植物獨腳金內酯(SLs)ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞上清液: 3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

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  • 96T/48T植物赤霉素3(GA3)ELISA試劑盒

    植物赤霉素3(GA3)ELISA試劑盒檢測原理 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗。往預先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

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